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科学家们刚刚用CRISPR做了10件惊人的事情
1、Su Yang，亚特兰大埃默里大学人类遗传学系博士后研究员，中国科学院遗传学与发育生物学研究所的任宝昌，用CRISPR将突变的亨廷顿基因的一部分剪掉，产生毒性位。毒性碎片在小鼠的大脑中减少，神经元开始愈合。受影响的小鼠恢复了一些运动控制、平衡和握力。
2、科学家们刚刚用CRISPR解开人类基因组做了10件令人惊奇的事情：仿生人类的6个分子里程碑：最初发表在《生命科学》上的十大技术 。
3、中国科学家在利用CRISPR/Cas9技术进行基因编辑方面取得了重大突破，首次成功获得了基因敲入的食蟹猴。这一成果标志着中国在灵长类模式动物研究方面达到了世界领先地位。研究背景 食蟹猴、猕猴等灵长类动物在遗传与生理上与人类存在许多相似之处，因此是研究人类疾病与临床治疗方向非常理想的实验动物。
4、近日，一项来自日本的临床试验结果在全球范围内引起了广泛关注。据报道，该试验展示了一种可能的反衰老效果，其中提到一位65岁的老人在接受某种治疗后竟然出现了逆生长的现象。然而，这一惊人发现需要我们从科学的角度进行审慎分析。
5、减肥目前还不能靠基因编辑实现。虽然近期有研究表明，利用改良的CRISPR技术可以让肥胖小鼠在6周内减重20%，但这仅处于动物实验阶段，尚未应用于人类。研究背景与成果 8月29日，发表于《基因组研究》杂志的一份研究介绍了这一新发现。
生命科学发展的“能工巧匠”
1、今天我们要讲的是 生命科学发展的能工巧匠—基因编辑技术 ，该技术通过人为的对目的基因进行修饰，实现其编辑功能，从而达到改变目的细胞基因型的目的。
2、和谐发展馆 包含了生命健康展区、地震模拟体验以及全息音响体验三大展区。其中，生命健康展区是厦门市首个健康主题乐园，通过人体结构、标本模型、模型互动以及多媒体技术等展示了人与生命科学的和谐互动关系。
3、其实，当周浩得知成绩时，他想报考的是北京航空航天大学，可惜，他终究是向家人妥协，周浩在父母的期望中报考了北京大学，最后被生命科学学院录取。大二时，周浩已然努力了一年，他对生命科学学院依然毫无兴趣。
如果基因编辑真的被认可了以后会怎样?!
1、其次，基因编辑可能引发伦理和道德问题，如“设计婴儿”和基因歧视等。社会公平与伦理道德的挑战 如果基因编辑技术被广泛认可并应用于人类，那么社会公平将成为一个严峻的问题。拥有足够财力和资源的人可能会选择通过基因编辑来优化自己的后代，从而在智力、体力、外貌等方面获得优势。
2、在医疗方面，如果人类能够活到1000岁，那么很可能已经掌握了基因组的秘密，并能够通过基因编辑治疗各种疾病。为了提高免疫力，人们可能会植入人工骨骼，使用3D打印技术更换衰老的器官。人工智能可能会成为人类的重要助手，甚至可能出现人机合一的时代。
3、基因编辑 如果人类能够活到1000岁，那时的人类已经掌握了基因密码技术，身体一旦出现各种疾病，只要通过基因编辑便能进行治疗。为了增强身体的免疫力，人类或许会接入人工骨骼，衰竭的器官可以利用3d打印技术直接更换。人工智能将会成为人类的一大帮手，或许会迎来人机合一的时代。
4、被编辑了CCR5基因，对一个人可能会意味着多方面的影响，包括健康风险、病毒防护能力的改变以及可能对大脑功能的影响。以下是详细分析：健康风险 CCR5基因编辑可能导致个体对某些传染病的易感性增加。具体来说：增加传染病风险：CCR5功能缺失会增加某些传染病引起严重或致命反应的风险。
5、非目标突变：基因编辑技术可能会导致非目标突变，即在编辑过程中，不仅修改了目标基因，还意外地影响了其他基因。这可能导致不可预测的效果，甚至引发意想不到的副作用或疾病。遗传多样性的减少：基因编辑技术通常采用基因剪切和替换的方法，可以在整个种群中迅速传播和遗传。
基因编辑的优点和缺点
基因编辑的缺点：基因编辑涉及复杂的技术流程，从提取目标基因到构建表达载体均需精密的实验室工作。因此，其研究和开发成本高昂，尤其是在细胞因子和重组药物的开发上。一旦获得了高产量的生产菌株并掌握了相应的分离纯化技术，即使是普通发酵罐也能用于生产，例如日本麒麟公司通过生物技术在细胞因子生产上取得的成功。
基因组编辑技术的弊端：- 基因编辑产品的研发需要高额的前期投入，技术复杂，研究过程艰巨，需要在实验室中进行大量工作。- 尽管一旦获得高表达量的生产菌株和掌握分离纯化技术，就可以利用常规设备进行生产，但初期投入依然巨大。
缺点：基因工程产品的技术含量非常高，从目的基因的取得到表达载体的构建都是十分烦琐而艰巨的工作，必须在实验室中进行大量的工作。
快速、精准：基因编辑技术相较于传统的遗传改造方法，能够在较短的时间内批量完成DNA序列的改变，且精准度高。这种技术可以满足不同的实验和应用需求，确保基因编辑的准确性和效率。高效率：在研究和应用中，基因编辑技术能大大提高工作效率。
重组工程的一个缺点是编辑成功之后需要通过位点特异性重组系统（比如Flp/FRT）来除去筛选标记（抗性基因），这个过程费时费力；而且筛选标记去除之后还会留下一段FRT序列，无法做到无缝编辑。但是相比CRISPR/Cas9介导的方法，重组工程不需要构建sgRNA质粒。
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文章不错《生物科技突破（基因编辑应用）（生物基因技术）》内容很有帮助